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摘要:
孕烷X受体(PXR)是一种由配体激活并大量表达于肝脏的转录因子,其配体药物可通过PXR介导的信号通路调控肝药转运体的表达和活性,增加临床合并用药时药物之间发生相互作用而导致药物不良反应的风险.本文系统地综述了当前有关孕烷X受体介导的药物调控转运体调控的研究进展及临床相关性.
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文献信息
篇名 孕烷X受体介导的药物对转运体调控作用研究进展
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 药物 转运体 孕烷X受体
年,卷(期) 2018,(20) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 2469-2472
页数 4页 分类号 R97
字数 3662字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.20.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊玉卿 南昌大学临床药理研究所 83 517 12.0 18.0
2 朱丹丹 南昌大学临床药理研究所 5 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
药物
转运体
孕烷X受体
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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55066
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