丹参酮ⅡA对乳腺癌抑制作用的体内实验研究

• 作者: 吕青 张欣 张蒲蓉 陈洁
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参酮ⅡA 乳腺癌 抗肿瘤 凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 62-67
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 4498字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2010.01.014

摘要

目的 观察丹参酮ⅡA在乳腺癌裸鼠模型体内的抗肿瘤作用,并初步探讨其机制.方法 建立雌激素受体阳性细胞株MCF-7和雌激素受体阴性细胞株MDA-MB-231的裸鼠乳腺癌模型.分组分别以腹腔注射丹参酮ⅡA 30 mg/kg 4周;他莫西芬灌胃1 mg/kg 4周和溶剂对照处理.取瘤体标本称重、流式细胞法分析肿瘤细胞凋亡情况、免疫组化法测量标本的p53、bcl-2、cerbB-2的表达并行半定量分析观察变化情况.结果 在MCF-7组丹参酮ⅡA体积抑瘤率33.64%、瘤重抑瘤率32.24%;在MDA-MB-231组,丹参酮ⅡA体积抑瘤率达38.34%,瘤重抑瘤率39.82%,两种模型与他莫西芬组和溶剂对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).流式细胞分析显示,丹参酮ⅡA在两种模型中均可上调肿瘤细胞凋亡分数(MCF-7组48.31%±5.84%、MDA-MB-231组50.25%±5.03%),较对照组及他莫西芬组差异均有统计学意义(P＜0.05);免疫组化结果 显示,在两种细胞株瘤体中,丹参酮ⅡA组与溶剂对照组比较,p53和bcl-2表达下调(P＜0.05),cerbB-2的表达强度未见明显差异(P＞0.05).结论 丹参酮ⅡA在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞株裸鼠模型体内有明显的抑制肿瘤生长作用,且作用强于他莫西芬.其机制可能与诱导凋亡、下调bcl-2和p53的表达水平有关,而与cerbB-2的表达水平无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈洁	四川大学华西医院甲状腺乳腺外科	77	302	8.0	16.0
2	吕青	四川大学华西医院甲状腺乳腺外科	75	468	11.0	19.0
3	张欣	四川大学华西医院甲状腺乳腺外科	8	79	5.0	8.0
7	张蒲蓉	四川省肿瘤医院乳腺科	4	45	2.0	4.0