骨质疏松症的基因诊断

• 作者: 张驰
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 802-812,722
• 分类号: R336
• 字数: 10065字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2010.10.024

摘要

遗传因素长期被认为在骨质疏松症发病机制中发挥了重要的作用.骨密度(BMD)是定义和研究骨质疏松症最常用的指标.由于我们缺乏对病因的完全了解,骨质疏松症的基因诊断仍然是最具挑战性的课题之一.双胞胎和家族性的研究表明骨密度的遗传性是高的.许多不同的遗传因素很可能会和环境因素比如饮食和运动相互作用调控BMD.连锁研究已经找到了一些以前未知的基因,这些基因在骨量调节发挥关键作用.虽然已在骨质疏松症相关的基因研究方面取得了广泛的进展,大部分调节骨密度和骨质疏松症遗传易感性的基冈和变种基因仍有待发现.在一定程度上,骨质疏松基因诊断这一复杂的领域之门还刚刚开启,需要有新的研究方法和设计来提出和解决有关最有临床和生物学意义的问题.