上皮-间质转化是肝动脉断流后肝癌侵袭转移潜能增加的重要机制

• 作者: 任正刚 刘亮 吴黎明 汤钊猷 熊伟 王文权
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,肝细胞 原位移植 肝动脉结扎 乏氧 上皮-间质转化
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 279-282
• 分类号: R73
• 字数: 3711字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2010.04.013

摘要

目的 研究肝动脉断流对原发性肝癌(简称肝癌)侵袭转移潜能的影响.方法 采用24只 BALB/c-nu/nu裸鼠,建立转移性人肝癌裸鼠原位移植模型.种瘤术后2周荷瘤裸鼠随机分为2组干预:一组行肝动脉结扎(hepatic artery ligation,HAL);另一组假手术作为对照.每组随机抽取6只裸鼠于干预术后4周进行肿瘤大小和肺转移率的比较,并用免疫组化(S-P法)及Western blot检测移植瘤上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关分子的表达;其余荷瘤动物观察生存时间.体外以100 μmol/L CoCl2模拟乏氧环境,观察MHCC97L肝癌细胞生长和凋亡以及运动和侵袭能力,用免疫荧光和Western blot检测细胞EMT标志分子的变化.结果 HAL抑制肝癌生长[(1996.8±223.6)mm3比(4049.1±596.5)mm3,P＜0.01],但增加肺转移率(6/6比1/6,P＜0.05),因此不能改善荷瘤动物生存期[(56.0±4.6)d比(60.7±5.8)d,P＞0.05].这与乏氧环境中癌细胞运动[(472.7±84.3)μm比(378.8±73.7)μm,P＜0.05]和侵袭能力[(154.4±30.5)个比(45.2±7.6)个,P＜0.01]增强有关,主要涉及E-cadherin下降及N-cadherin和Twist上调的EMT机制.结论 HAL抑制肝癌生长,促进其侵袭转移潜能,与乏氧环境中癌细胞EMT相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊伟	复旦大学肝癌研究所复旦大学附属中山医院肝外科	11	66	6.0	8.0
2	汤钊猷	复旦大学肝癌研究所复旦大学附属中山医院肝外科	179	1452	21.0	30.0
3	任正刚	复旦大学肝癌研究所复旦大学附属中山医院肝外科	61	254	9.0	12.0
4	刘亮	复旦大学肝癌研究所复旦大学附属中山医院肝外科	29	206	6.0	13.0
5	王文权	复旦大学肝癌研究所复旦大学附属中山医院肝外科	16	62	5.0	6.0
6	吴黎明	复旦大学肝癌研究所复旦大学附属中山医院肝外科	2	17	2.0	2.0