Stefin B调控巨噬细胞极化对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化的影响

• 作者: 张金添 徐丽 杨学明 林丽彬 林扬元 谢群
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: stefin B 巨噬细胞 极化 迁移 侵袭 上皮间质转化
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 530-538
• 页数: 9页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb202004012

摘要

目的 探讨stefin B(CSTB)调控巨噬细胞极化对肝癌细胞增殖迁移侵袭及上皮间质转化(epithelial-mesenchy-mal transition,EMT)的影响.方法 诱导人单核细胞系THP-1极化成未分化巨噬细胞(M0)、经典活化的巨噬细胞(M1)、替代性活化的巨噬细胞(M2)和肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophage,TAM);构建慢病毒stefin B(LV-CSTB)及对照空载体病毒(LV-NULL),感染各亚型巨噬细胞,ELISA法检测IL-10和IL-12分泌;病毒感染各亚型巨噬细胞后的上清分别制备成条件培养液用于培养MHCC97H细胞,CCK-8法、划痕法和小室法分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力,RTPCR和Western blotting法分别检测细胞E-cadherin、N-cadherin、β-catenin及Twist的mRNA和蛋白表达.结果 LV-CSTB感染M0、M2、TAM亚型细胞的上清中IL-10明显增加,感染M1后上清中IL-12明显增加;LV-CSTB感染M0、M2、TAM亚型的条件培养液作用时,MHCC97H细胞的增殖、迁移和侵袭能力均明显增强,E-cadherin的mRNA和蛋白表达明显下降,N-cadherin、β-catenin(M0除外)及Twist的mRNA和蛋白表达明显上升.结论 Stefin B调控巨噬细胞M0向M2亚型极化,stefin B介导M0、M2、TAM促进肝癌细胞增殖、迁移、侵袭及EMT.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林扬元	福建省莆田学院基础医学部	5	13	2.0	3.0
2	徐丽	福建省莆田学院基础医学部	3	6	1.0	2.0
3	谢群	福建省莆田学院基础医学部	4	8	1.0	2.0
4	林丽彬	福建省莆田学院基础医学部	5	2	1.0	1.0
5	张金添	福建省莆田学院基础医学部	2	1	1.0	1.0
6	杨学明	福建省莆田学院基础医学部	2	1	1.0	1.0