双探针显色和荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2基因状态和17号染色体的分析

• 作者: 任国平 柳絮 滕理送 王波 白燕峰
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 乳腺肿瘤 基因,erbB-2 染色体,人,17对 多倍性 DNA探针 原位杂交
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 161-165
• 页数: 5页
• 字数: 4380字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2010.03.004

摘要

目的 通过与荧光原位杂交(FISH)比较,评估双探针显色原位杂交(双探针CISH)法在诊断女性乳腺浸润性导管癌HER2基因状态中应用的可靠性,同时探讨17号染色体多倍体对原位杂交诊断HER2基因状态时可能产生的影响.方法 收集146例乳腺癌组织的常规石蜡包埋标本,分别用欧盟(CE)认证的FISH(146例)及CISH(73例)HER2/17号染色体着丝粒(CENl7)双探针试剂盒技术,对肿瘤标本的HER2基因状态进行检测,并按照2007年美国临床肿瘤协会及美国病理家协会(ASCO/CAP)标准分别用计算HER2基因拷贝数和(或)计算HER2/CENl7比值的方法对结果进行分析.结果 在同时进行FISH和双探针CISH检测的73例标本中发现,两种技术对HER2阴性和阳性的诊断符合率分别为91.7%(33/36)和97.4%(37/38),两者的总体符合率为95.9%(70/73);在对146例FISH结果的计数分析中,计数HER2基因拷贝数得出不确定诊断的病例量是计数HER2/CENl7得出不确定诊断病例量的1.6倍(13/8);此外,在FISH和CISH结果中按拷贝数计数为阳性的病例与在按比值计数时却为阴性病例的不吻合率分别为4.8%(3/63)和3.O%(1/33);同时在FISH HER2阳性病例(HER2/CENl7)中多倍体发生率为63.5%(40/63,P=0.002),高于阴性者中多倍体的发生率(37.3%,28/75).结论 双探针CISH技术检测乳腺癌HER2基因状态的结果和FISH技术检测的结果非常一致,提示两种技术临床诊断价值相近,并且同步检测并计数HER2和17号染色体有助于明确HER2基因状态.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任国平	浙江大学医学院附属第一医院病理科	52	186	7.0	11.0
2	王波	浙江大学医学院附属第一医院病理科	70	392	10.0	17.0
3	滕理送	浙江大学医学院附属第一医院病理科	39	217	8.0	13.0
4	白燕峰	浙江大学医学院附属第一医院病理科	5	17	3.0	4.0
5	柳絮	浙江大学医学院附属第一医院病理科	2	6	1.0	2.0