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摘要:
为了建立适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内对照系统,利用目前genebank中已公布的杨属植物的叶绿体DNA rbcL基因的保守区域,设计了两对PCR引物:rbcL-1引物和rbcL-2引物,分别成功地对五大派10种杨属植物进行了rbcL基因片段的扩增,第一次建立了适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内标准基因对照系统.其中rbcL-1引物适用的退火范围很广,在52.0~68.0℃之间均能得到特异性很强的扩增产物,这有利于其他检测项目(如35S启动子、NOS终止子、标记基因及目标基因)的引物随意搭配进行多重PCR检测,从而提高检测效率、缩短检测周期.
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文献信息
篇名 杨属转基因植物PCR检测内标准基因的建立
来源期刊 广东农业科学 学科 生物学
关键词 杨属 rbcl基因 转基因检测 内标准基因 PCR
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 208-211
页数 分类号 Q343.2~+2
字数 3807字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-874X.2010.03.066
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马淼 石河子大学生命科学学院 50 470 14.0 19.0
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研究主题发展历程
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杨属
rbcl基因
转基因检测
内标准基因
PCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
出版文献量(篇)
14242
总下载数(次)
17
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80868
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