唐鱼卵黄蛋白原的ELISA检测方法的建立

• 作者: 姚静 方展强
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 地球科学
• 关键词: 卵黄脂磷蛋白 卵黄脂磷蛋白抗血清 酶联免疫吸附反应 唐鱼
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 242-246
• 分类号: X171.1
• 字数: 4385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2010.03.014

摘要

目的 探索建立唐鱼卵黄蛋白原的ELISA检测方法.方法 以卵黄脂磷蛋白(Lv)抗血清为抗体,以纯化的Lv作为抗原建立间接酶联免疫吸附反应(ELISA)方法检测雄性唐鱼(Tanichthys albonubes)整体匀浆液中的卵黄蛋白原(Vtg).结果 利用ELISA方法测定了经17-β雌二醇(E2)和不同浓度DDTs暴露21 d诱导的雄鱼整体匀浆液中的Vtg含量,可以直接在1块或在不同的酶标板上准确地进行比较.经0.055 mg/mL E2诱导的雄鱼整体匀浆液中Vtg含量为4148.33μg/g;当暴露DDTs浓度为0.0275、0.0137和0.0067 mg/mL时,雄鱼整体匀浆液中Vtg含量分别为1109.43、911.16和1322.79μg/g,与丙酮溶剂对照组462.79 μg/g比较差异存在显著性(P＜0.05).结论 建立了唐鱼卵黄蛋白原的ELISA检测方法,本方法的检测灵敏度为8.1 ng/mL,批内误差为8.59%,批间误差为6.28%,工作范围为3.26～209.25 ng/mL.在该范围内,标准曲线具有良好的线性和重复性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方展强	华南师范大学生命科学学院广东省高等学校生态与环境科学重点实验室	126	2440	28.0	44.0
2	姚静	华南师范大学生命科学学院广东省高等学校生态与环境科学重点实验室	25	203	8.0	14.0