血管紧张素转换酶基因多态性与缺血性脑卒中后3个月认知的关系

• 作者: 任惠 刘鸣 柳华 王文敏 隆昱洲
• 来源期刊: 中华老年心脑血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肽基二肽酶A 卒中 认知障碍 聚合酶链反应 基因型 危险因素
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 44-47
• 页数: 4页
• 分类号: R74
• 字数: 3646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0126.2010.01.015

摘要

目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与缺血性脑卒中后3个月非痴呆认知功能障碍(CIND)的关系.方法 初发缺血性脑卒中患者185例,根据脑卒中后3个月认知功能测定将患者分为CIND组(42例)和对照组(143例).PCR法测定ACE基因I/D多态性,采用简易智能状态量表和美国精神疾病统计和诊断手册第4版修订本进行认知测定.结果 CIND组与对照组ACE基因I/D多态性的基因型分布与Hardy-Weinberg平衡的理论频数之间差异无统计学意义.单因素分析发现,ACE基因DD基因型人群CIND发病风险是Ⅰ等位基因携带者的2.460倍(95% CI:1.084～5.582,P＜0.05).多因素logistic回归分析发现,在共显性模式中,DD基因型人群CIND发病风险是Ⅱ基因型的3.185倍(95% CI:1.148～8.842,P＜0.05);在隐性遗传模式中,DD基因型人群CIND发病风险是Ⅰ等位基因携带者的2.852倍(95% CI:1.058～7.687,P＜0.05).结论 ACE DD基因型是缺血性脑卒中后CIND的独立危险因素,携带ACE DD基因型的患者可能更易发生CIND.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘鸣	四川大学华西医院神经内科	176	1915	23.0	35.0
2	柳华	川北医学院第二临床医学院南充中心医院神经内科	5	12	2.0	3.0