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摘要:
华法林是一个治疗范围窄、剂量个体差异大的口服抗凝药物,决定其维持剂量的有遗传和某些非遗传因素,其中编码代谢酶和维生素K环氧化物降解酶的基因变异是研究最广泛的遗传因素.本文对华法林的药物基因学的部分研究内容进行了综述,以便临床更好开展个体化治疗,减少出血等不良反应.
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文献信息
篇名 口服抗凝药华法林的药物基因组学研究进展
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 华法林 药物基因组学 抗凝
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 696-700
页数 分类号 R973.2|R968
字数 6560字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2010.09.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨耀芳 复旦大学附属上海市第五人民医院药剂科 39 621 13.0 24.0
2 季闽春 复旦大学附属上海市第五人民医院药剂科 25 166 6.0 12.0
3 沈晓英 复旦大学附属上海市第五人民医院药剂科 18 124 5.0 10.0
4 徐琳 复旦大学附属上海市第五人民医院药剂科 10 33 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
华法林
药物基因组学
抗凝
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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