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摘要:
儿童原发性肾病综合征(PNS)的发病机制目前尚未完全明确.近年来研究显示,某些基因如血管紧张素转换酶基因、载脂蛋白E基因、血小板活化因子水解酶基因、人类白细胞抗原基因、糖皮质激素受体基因、细胞因子基因等的多态性与PNS的易患性、病理进展、激素疗效、疾病复发及预后明显相关,该文就与PNS有关的基因多态性的研究进展作一综述.
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文献信息
篇名 基因多态性在儿童原发性肾病综合征中的临床意义
来源期刊 国际儿科学杂志 学科 医学
关键词 儿童 肾病综合征 基因 多肽现象(遗传学)
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 393-395
页数 分类号 R72
字数 3939字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2010.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈娟 安徽医科大学第一附属医院儿科 31 116 7.0 9.0
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儿童
肾病综合征
基因
多肽现象(遗传学)
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国际儿科学杂志
月刊
1673-4408
21-1529/R
大16开
沈阳市和平区三好街36号
8-73
1974
chi
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