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基因多态性在儿童原发性肾病综合征中的临床意义
基因多态性在儿童原发性肾病综合征中的临床意义
作者:
陈娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
儿童
肾病综合征
基因
多肽现象(遗传学)
摘要:
儿童原发性肾病综合征(PNS)的发病机制目前尚未完全明确.近年来研究显示,某些基因如血管紧张素转换酶基因、载脂蛋白E基因、血小板活化因子水解酶基因、人类白细胞抗原基因、糖皮质激素受体基因、细胞因子基因等的多态性与PNS的易患性、病理进展、激素疗效、疾病复发及预后明显相关,该文就与PNS有关的基因多态性的研究进展作一综述.
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文献信息
篇名
基因多态性在儿童原发性肾病综合征中的临床意义
来源期刊
国际儿科学杂志
学科
医学
关键词
儿童
肾病综合征
基因
多肽现象(遗传学)
年,卷(期)
2010,(4)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
393-395
页数
分类号
R72
字数
3939字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2010.04.019
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈娟
安徽医科大学第一附属医院儿科
31
116
7.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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研究主题发展历程
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儿童
肾病综合征
基因
多肽现象(遗传学)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际儿科学杂志
主办单位:
中华医学会
中国医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4408
CN:
21-1529/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳市和平区三好街36号
邮发代号:
8-73
创刊时间:
1974
语种:
chi
出版文献量(篇)
4262
总下载数(次)
55
总被引数(次)
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