小肠CYP450酶在药物代谢中的作用

• 作者: 刘晓东 景欣悦 谢珊珊
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CYP450酶 肠首过代谢 药物相互作用 药物代谢
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 186-192
• 分类号: R969.1
• 字数: 5449字
• 语种: 中文

摘要

小肠是口服药物的主要吸收器官,同时也是进行药物代谢的重要场所.小肠黏膜上皮细胞含有大量Ⅰ、Ⅱ药物代谢酶,其中以CYP450酶最为重要,参与众多药物的生物转化.小肠CYP450主要有CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2J2、CYP2D6、CYP3A 6种同工酶,其中CYP3A和CYP2C在小肠中表达最高,分别约占CYP450总含量80%和16%.与肝脏相比,小肠CYP450酶活性及其表达更易受到外源性化合物影响.本文重点讨论小肠CYP450s活性与表达及其在药物代谢中的作用以及由CYP450s的诱导或抑制引起的药物相互作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓东	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	99	982	19.0	25.0
2	谢珊珊	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	2	19	2.0	2.0
3	景欣悦	中国药科大学药物代谢动力学重点实验室	2	14	1.0	2.0