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摘要:
目的:构建CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)RNA干扰真核表达载体,研究其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、黏附及迁移能力的抑制作用.方法:构建针对CXCR4的带发夹结构的小RNA干扰序列,并连接到pGCsi-U6-Neo-GFP载体中,转染293T细胞,筛选出干扰效率最高的表达载体.脂质体法转染MDA-MB-231细胞.利用CCK8法、细胞-基质黏附实验和划痕修复实验检测shRNA干扰CXCR4表达对MDA-MB-231细胞增殖、黏附和迁移能力的影响.结果:成功构建CXCR4-shRNA重组质粒,并转染293T细胞,利用RT-PCR及Western blotting检测发现CXCR4沉默效率最高可达81.3%.CXCR4-shRNA转染能显著抑制MDA-MB-231细胞的增殖(P<0.05)以及细胞与细胞外基质的黏附(P<0.05).CXCR4-shRNA转染组MDA-MB-231细胞的迁移距离明显低于对照质粒组和空白对照组(P<0.01).结论:CXCR4-shRNA干扰载体能特异性抑制CXCR4的表达,从而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、黏附及迁移.
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文献信息
篇名 RNA干扰CXCR4表达抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、黏附和迁移
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 CXC趋化因子受体4 RNA干扰 真核表达载体 乳腺癌
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 408-413
页数 分类号 R730.54|R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2010.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟强 上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科 6 18 3.0 3.0
2 顾岩 上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科 79 196 7.0 9.0
3 刘磊 上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科 83 1038 17.0 29.0
4 郭善禹 上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科 24 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
CXC趋化因子受体4
RNA干扰
真核表达载体
乳腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
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