应用单相动作电位研究房颤模型心房电重构的发生机制

• 作者: 张薇 张运 朱慧 杨贵荣 钟明 黎莉
• 来源期刊: 中华老年多器官疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心房颤动 电重构 单相动作电位 L型钙通道 Ca2+-ATP酶
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 445-448
• 分类号: R331.3+8
• 字数: 3173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-5403.2010.05.018

摘要

目的 应用单相动作电位(MAP)技术检测心房颤动模型电生理参数改变的特点,探讨房颤电重构发生的分子机制.方法 健康杂种犬17只,随机分为房颤组(n=11)和对照组(n=6).房颤组安装固定频率起搏器,以350～430次/min的频率快速心房起搏,对照组行假手术.于起搏前和8周后测量右房有效不应期(AERP)和单相动作电位,测量单相动作电位振幅(MAPA)、单相动作电位时限(MAPD)、复极90%时动作电位时限(MAPD90)、复极50%时动作电位时限(MAPD50)、复极90%动作电位时限与复极50%动作电位时限之差(MAPD90-50).原子发射光电直读光谱法测定心房肌组织Ca21含量.RT-PCR法检测心房肌浆网Ca21-ATP酶和L型钙通道mRNA转录水平.结果 对照组MAP时相明显.房颤组MAP形态发生改变.与对照组相比,房颤组MAPA有下降趋势;MAPD,MAPD90,MAPD50,MAPD90-50分别缩短13.79%,19.65%,13.59%和31.25%.MAPD,MAPD90,MAPD90-50与右房心肌Ca21呈显著负相关;MAPD90-50与L型钙通道显著正相关.上述指标与肌浆网钙ATP酶均无相关性.结论 MAP是研究房颤电重构的可靠手段,心房肌细胞膜L型钙通道和肌浆网Ca21+ATP酶mRNA表达改变可能是电重构的分子机制之一

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟明	山东大学齐鲁医院心内科	31	192	9.0	12.0
2	张薇	山东大学齐鲁医院心内科	123	615	12.0	17.0
3	张运	山东大学齐鲁医院心内科	296	2284	23.0	33.0
4	黎莉	山东大学齐鲁医院心内科	103	501	9.0	18.0
5	朱慧	山东大学齐鲁医院心内科	21	65	5.0	7.0
6	杨贵荣	武警总医院重症监护科	19	124	6.0	11.0