吡格列酮对大鼠肾脏缺血/再灌注损伤的保护作用及机制

• 作者: 刘天喜 李建华 梁昭红 王荣珍
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 再灌注损伤 过氧化脂质体增殖激活受体γ 盐酸吡格列酮
• 年，卷（期）: 2010,（22）
• 页码范围: 4078-4080
• 分类号: R9
• 字数: 3412字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2010.22.014

摘要

目的:观察过氧化脂质体增殖激活受体γ(PPARγ)激动剂盐酸吡格列酮在大鼠肾脏缺血/再灌注(1/R)损伤中的作用及机制.方法:将大鼠随机分为缺血组(1组)、缺血再灌注组(I/R组)、盐酸吡格列酮预处理组(P组)、设假手术组为对照(SHAM组).P组于术前7 d给予盐酸吡格列酮10 mg/(kg·d)灌胃,经缺血及再灌注损伤后取肾,用生化指标反映肾功能障碍,肾脏组织学评分反映肾脏损伤,免疫组化的方法检测PPARγ、CD68的表达.结果:与I/R组相比,P组肾脏生化及组织学评分均明显减轻(P<0.01),PPARγ表达没有明显量的改变,但出现新的表达部位,CD68在缺血再灌注损伤发展中表达增多,盐酸吡格列酮可减少其表达.结论:PPARγ激动剂盐酸吡格列酮可减轻大鼠肾脏缺血/再灌注损伤,其保护机制与抑制单核巨噬细胞浸润有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王荣珍	兰州大学第一医院肾内科	11	79	4.0	8.0
2	李建华	兰州大学第一医院肾内科	33	215	8.0	13.0
3	刘天喜	兰州大学第一医院肾内科	38	232	8.0	14.0
4	梁昭红	兰州大学第一医院肾内科	13	145	8.0	12.0