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摘要:
●新开办企业、基本药物生产企业和注射剂品种生产企业将率先实施新版药品GMP。●用三年左右时间,使我国药品研制相关技术指导原则系统化并基本与国际接轨。构筑药品审评新的技术平台,实现药品审评的规范化、标准化。
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文献信息
篇名 今年药品管理有新思路
来源期刊 制药原料及中间体 学科 工学
关键词 药品管理 生产企业 技术平台 GMP 注射剂 系统化 标准化 审评
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-1
页数 1页 分类号 TQ46
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研究主题发展历程
节点文献
药品管理
生产企业
技术平台
GMP
注射剂
系统化
标准化
审评
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
制药原料及中间体
月刊
北京西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
4865
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