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摘要:
蛋白激酶在细胞周期的各个阶段及细胞周期检测点发挥着重要的调控作用,而异常的细胞分裂往往是肿瘤发生的标志之一.多种有丝分裂激酶与肿瘤的发生密切相关,被检测在多种肿瘤细胞中过度表达,使其成为抗肿瘤药物研究的靶点.目前一些抗肿瘤药物的研究集中在有丝分裂激酶的抑制剂上,许多小分子抑制剂已经进入临床实验研究阶段.文章就3类主要的有丝分裂激酶--Polo like激酶(PLKs)、Aurora激酶和Cyclin-dependent激酶(CDKs)及其小分子抑制剂研究现状进行综述,为今后有丝分裂激酶抑制剂的研究提供思路.
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文献信息
篇名 有丝分裂激酶抑制剂研究进展
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 有丝分裂激酶 小分子抑制剂 抗肿瘤
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 551-555
页数 5页 分类号 Q514.3
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘景晶 116 553 12.0 18.0
2 高杭 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
有丝分裂激酶
小分子抑制剂
抗肿瘤
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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