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摘要:
以3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4,5-三甲氧基苯酚为原料,通过一条包括酯化反应、Fries重排、以及Vils-meier-Haaek反应等5步反应的路线合成了天然产物5,6,7,3',4'-五甲氧基异黄酮.根据3,4,5-三甲氧基苯酚计算目标产物的总收率为76%,利用NMR及元素分析确证了化合物的结构.
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5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮
镇痛
抗炎
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 天然产物5,6,7,3',4'-五甲氧基异黄酮的合成
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 化学
关键词 5,6,7,3',4'-五甲氧基异黄酮 3,4,5-三甲氧基苯酚 Fries重排 Vilsmeier-Haack反应 合成
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 956-960
页数 分类号 Q946.91|R284.3|O629.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2010.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李洪启 东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室 24 62 4.0 7.0
2 任宛莉 宝鸡职业技术学院医学部 11 9 2.0 2.0
3 金叶 东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室 3 6 2.0 2.0
4 张韬 东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室 4 10 2.0 3.0
5 陈睿 东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
5,6,7,3',4'-五甲氧基异黄酮
3,4,5-三甲氧基苯酚
Fries重排
Vilsmeier-Haack反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
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60408
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