胶质瘤U87细胞培养上清诱导CD133+内皮细胞血管生成及其可能的机制

• 作者: 傅震 刘宁 尤永平 张军霞 王颖毅 骆慧
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤 内皮祖细胞 血管新生 CD133 VEGFR MMP-9
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 615-619
• 分类号: R739.41|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2010.06.005

摘要

目的:探讨胶质瘤U87细胞培养上清诱导CD133+内皮细胞血管生成及其可能的机制.方法:磁珠法分选脐血CD133+细胞,体外诱导为CD133+内皮细胞并以共聚焦显微镜加以鉴定.U87细胞培养上清作用于CD133+内皮细胞(以DMEM作用为对照),体外血管生成实验检测其体外血管生成,Transwell法检测其迁移能力,Western blotting检测CD133+内皮细胞中VEGFR-1、VEGFR-2与基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase,MMP-9)的表达,明胶酶谱检测MMP-9的活性.结果:脐血CD133+细胞体外诱导培养14 d后,约90%的细胞呈Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1双阳性,具有内皮细胞特性,鉴定为CD133+内皮细胞.与DMEM对照组相比,U87细胞培养上清可诱导CD133+内皮细胞血管生成[(40.7±3.3)vs(21.0±2.3),P＜0.05],促进CD133+内皮细胞迁移[(0.60±0.04)vs(0.27±0.02),P＜0.05].U87细胞培养上清上调CD133+内皮细胞中VEGFR-2与MMP-9的表达(P＜0.05),而VEGFR-1的表达基本不变;U87细胞培养上清还可增强CD133+内皮细胞中MMP-9的酶活性.结论:胶质瘤U87细胞培养上清通过上调CD133+内皮细胞中VEGFR-2与MMP-9的表达促进内皮细胞血管生成.