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摘要:
目的 克隆rMrgD基因并于HEK293细胞中表达.方法 利用聚合酶链反应技术,从总RNA中扩增出目的基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,构建真核表达rMrgD载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株.通过免疫荧光和Western印迹检测对表达产物进行鉴定.结果 直接和间接免疫荧光实验皆表明rMrgD主要定位于细胞膜上,Western印迹检测证实rMrgD在HEK293细胞主要以单体和二聚体形式存在.结论 含有rMrgD基因的重组质粒在人胚肾293细胞中获得表达,主要定位于细胞膜上.本研究为进一步探究rMrgD受体的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 感觉神经元特异性受体rMrgD基因的克隆与表达
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 感觉神经元特异性受体 rMrgD基因 基因表达
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 309-312
页数 分类号 Q78
字数 2839字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2010.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宫泽辉 军事医学科学院毒物药物研究所 96 528 12.0 18.0
2 周培岚 军事医学科学院毒物药物研究所 21 62 5.0 6.0
3 张向锋 军事医学科学院毒物药物研究所 2 3 1.0 1.0
4 王萧 军事医学科学院毒物药物研究所 4 4 1.0 1.0
5 李玉蕾 军事医学科学院毒物药物研究所 5 8 2.0 2.0
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感觉神经元特异性受体
rMrgD基因
基因表达
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研究来源
研究分支
研究去脉
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军事医学
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