siRNA沉默小鼠原代成骨细胞LIMK2基因的实验研究

• 作者: 付强 张艺平 李友瑞 沈韵 覃峰 邵敏锋 陈睿
• 来源期刊: 中华口腔医学研究杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: LIMK2基因 RNA干扰 成骨细胞
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 133-139
• 分类号: R78
• 字数: 3701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/cma.j.issn.1674-1366.2010.02.005

摘要

目的 探讨采用RNA干扰抑制原代成骨细胞中LIMK2的表达及其抑制效率,为进一步研究LIMK2基因的作用奠定基础.方法 针对小鼠LIMK2基因,化学合成3条siRNA,分别编号为R1、R2、R3,用脂质体分别介导转染到小鼠原代成骨细胞中,转染后24、48 h提取细胞的总RNA和总蛋白,分别进行RT-PCR和Western blot检测,研究3条siRNA 在不同时间点对LIMK2基因的抑制效率.结果 RT-PCR结果 显示编号为R3的siRNA对LIMK2 mRNA表达的抑制效率最高,两组应用R3 siRNA后的LIMK2 mRNA表达量分别为对照组的19.30%(转染后24 h)、18.63%(转染后48 h);Western blot检测显示编码为R3的siRNA对LIMK2蛋白表达的抑制效果最明显,两组应用R3 siRNA的LIMK2蛋白表达量分别仅为空白对照组的1.32%(转染后24 h)、1.19%(转染后48 h).结论 编号为R3的siRNA可以很好地抑制小鼠原代成骨细胞的LIMK2表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李友瑞	中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔医学研究所	4	11	2.0	3.0
2	张艺平	中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔医学研究所	3	11	2.0	3.0
3	付强	中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔医学研究所	15	57	5.0	6.0
4	覃峰	中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔医学研究所	14	56	5.0	6.0
5	邵敏锋	中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔医学研究所	3	5	1.0	2.0
6	陈睿	广州宜康医疗投资管理有限公司人力资源部	1	0	0.0	0.0
7	沈韵		1	0	0.0	0.0