GATA-3抑制因子负向调控T淋巴细胞因子表达的信号机制

• 作者: 修清玉 方正 李兵 王桂芳 石昭泉 臧远胜 陈吉泉
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: GATA-3抑制因子 T淋巴细胞因子 支气管哮喘 可诱导共刺激分子
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 579-584
• 分类号: R5
• 语种: 中文

摘要

目的 了解GATA-3抑制因子(ROG)负向调控1型辅助性T淋巴细胞(Th1)因子和2型辅助性T淋巴细胞(Th2)因子表达的机制.方法 在获取初始状态的Th1和Th2细胞后,采用基因转染技术构建ROG获得性高表达的Th1和Th2细胞模型,采用基因表达沉默技术构建ROG获得性表达沉默的Th1和Th2细胞模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western印迹法检测ROG可能的靶点分子在ROG呈不同表达状态的Th1和Th2细胞中的表达情况,同时采用酶联免疫吸附试验检测Th1细胞因子和Th2细胞因子的表达情况.结果 与初始状态的Th1和Th2细胞相比,经ROG-pcDNA3.1转染的Th1和Th2细胞中ROG基因及蛋白的表达水平显著升高(P值均＜0.01),ICOS基因及蛋白的表达水平显著降低(P值均＜0.01);经ROGsiRNA转染的Th1和Th2细胞中ROG基因及蛋白表达水平显著降低(P值均＜0.01),ICOS基因及蛋白的表达水平显著升高(P值均＜0.01).与初始状态的Th1细胞中干扰索(IFN)-γ的表达水平相比,经ROGpcDNA3.1转染的Th1细胞中IFN-γ的表达水平显著降低(P＜0.01),经ROG-siRNA转染的Th1细胞中IFN-γ的表达水平显著升高(P＜0.01).与初始状态的Th2细胞中白细胞介素(IL)-4的表达水平相比,经ROG-pcDNA3.1转染的Th2细胞中IL-4的表达水平显著降低(P＜0.01),经ROG-siRNA转染的Th2细胞中IL-4的表达水平显著升高(P＜0.01).结论 ROG可能通过负调控可诱导共刺激分子的表达来负调控T淋巴细胞因子的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	修清玉	第二军医大学附属长征医院呼吸内科	116	839	13.0	23.0
2	陈吉泉	第二军医大学附属长征医院呼吸内科	51	218	9.0	12.0
3	臧远胜	第二军医大学附属长征医院呼吸内科	17	82	5.0	8.0
4	石昭泉	第二军医大学附属长征医院呼吸内科	18	116	6.0	10.0
5	方正	第二军医大学附属长征医院呼吸内科	21	98	6.0	8.0
6	李兵	第二军医大学附属长征医院呼吸内科	53	385	13.0	16.0
7	王桂芳	第二军医大学附属长征医院呼吸内科	13	45	4.0	6.0