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摘要:
参照文献方法,以3,4-二甲氧基苯乙胺为原料,首先合成重要中间体6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-乙酸甲酯,经Mannich反应、Dieckmann缩合和水解脱羧合成外消旋丁苯那嗪,并对路线进行了优化,使合成工艺更经济、便捷.并尝试通过拆分方法先确定11b位的构型,再诱导3位构型从而实现光学纯丁苯那嗪的手性合成.但因光学纯丁苯那嗪在酸性条件下会发生消旋化,所以未能实现光学纯丁苯那嗪的手性合成.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 光学纯丁苯那嗪的不对称合成尝试
来源期刊 中国药科大学学报 学科 工学
关键词 丁苯那嗪 不对称合成 拆分 消旋
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 321-325
页数 分类号 TQ460.31
字数 5688字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴晓明 中国药科大学新药研究中心 150 1073 15.0 25.0
2 孙宏斌 中国药科大学新药研究中心 43 337 10.0 17.0
3 姚彰彧 中国药科大学新药研究中心 1 2 1.0 1.0
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丁苯那嗪
不对称合成
拆分
消旋
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中国药科大学学报
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