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摘要:
药品质量控制的关键之一是进行药物杂质控制.该文介绍了ICH"人用药品注册技术要求国际协调会")有关技术文件对于药物杂质控制的具体规定,并举例比较了各主要国际中药典收载化学药品标准中杂质控制限度的制定与ICH的差距,提出了进行药物杂质控制的标准要求、限度设置的依据,特别介绍了生化药品目前中国药典收载品种杂质控制的现状.鉴于仪器分析的局限,有色杂质控制未被重视,是目前药物杂质控制中的薄弱环节,探讨了利用溶液颜色检查法进行有色杂质控制的必要性和需进一步改进检查方法的原因.
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文献信息
篇名 化学药品标准中杂质控制及其限度的建立
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 杂质控制 有色杂质控制 溶液颜色检查法
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 181-184
页数 4页 分类号 R9
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
杂质控制
有色杂质控制
溶液颜色检查法
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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