原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现与病理学对照研究

• 作者: 张海捷 张雪林
• 来源期刊: 临床放射学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性 中枢神经系统 淋巴瘤 磁共振成像 病理学
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 中枢神经放射学
• 页码范围: 148-151
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的MRI表现与病理学特征.资料与方法 对10例经病理证实的PCNSL患者的MRI表现及病理资料进行对照研究.结果 10例中,单发7例,多发3例,共39个实性结节样病灶.其中,位于额叶4个,颞叶10个,脑室13个,脑干2个,小脑1个,累及胼胝体9个.非实性结节样病灶若干.单发者病灶多呈实性,致密,部分内可见坏死(5个)、出血(3个),与灰质信号相比,T_1WI呈等、稍低信号,T_2WI呈等、稍高信号,液体衰减反转恢复序列(FLAIR)呈高信号;多发者病灶多松散,部分不成形,表现为斑片状长T_1、长T_2信号.常规增强扫描后,所有病灶中除1例轻度强化外,余实质部分均呈团块状、结节状均匀明显强化,中心囊变坏死区无强化;弥漫性浸润病变呈点、片状强化.病理上所有PCNSL均为弥漫性大B细胞淋巴瘤.结论 病理学基础决定PCNSL MRI表现有一定特征性:(1)单发病灶多位于脑白质深部,多发病灶常呈区域性分布.(2)肿块在T_2WI上多呈等或稍高信号.(3)单发病灶多呈团块状均匀强化,多发病灶呈点、片状强化.(4)肿瘤内囊变、坏死少见.结合临床可提高其诊断率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张雪林	南方医科大学附属南方医院影像中心	251	1859	17.0	24.0
2	张海捷	南方医科大学附属南方医院影像中心	4	41	4.0	4.0