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摘要:
[目的]研究群体信号应答蛋白编码基因nprR在苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)HD-73菌株晶体蛋白形成过程中的作用.[方法]通过同源重组,构建了HD-73 nprR基因缺失突变菌株HD73(AnprR).利用启动子-lacZ融合、SDS-PAGE方法,测定不同培养基中nprR基因转录活性及nprR基因缺失对cry1Ac转录及表达的影响.[结果]启动子转录活性分析表明,在LB和SSM培养基中nprR基因从对数期结束(T0)开始表达,稳定期持续表达.在LB培养基中,nprR基因的缺失使cry1Ac基因在生长过渡期和稳定期前期转录活性显著提高,同时HD73(ΔnprR)菌株Cry蛋白生成量也明显高于出发菌株HD-73,但是在芽胞形成释放后,Cry蛋白的表达没有明显的区别.[结论]在丰富培养基中苏云金芽胞杆菌nprR基因的缺失在生长过渡期和稳定期前期能够提高cry1Ac基因转录和表达,从而缩短了cry基因表达时间,并且Cry蛋白总产量与出发菌株相当.
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文献信息
篇名 Bt群体信号应答因子nprR基因的缺失对cry1Ac基因表达的影响
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽胞杆菌 群体效应 nprR基因 cry1Ac基因
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1550-1555
页数 分类号 Q933
字数 语种 中文
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苏云金芽胞杆菌
群体效应
nprR基因
cry1Ac基因
研究起点
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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