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摘要:
利用特异性引物从圆环病毒2型(PCV2)毒株克隆出Rep基因,并将其插入到原核表达载体pET28a和杆状病毒转移载体pFastbacHT(B)上,利用大肠杆菌BL21(DE3)株原核系统以及Bac-to-Bac杆状病毒系统表达Rep蛋白.Western-blotting表明,原核和真核表达系统均能表达出圆环病毒2型Rep蛋白,电泳分析表明,不同系统表达得到的Rep蛋白有不同的电泳特性,揭示Rep蛋白存在翻译后修饰.
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文献信息
篇名 对不同表达系统的猪圆环病毒2型Rep蛋白的电泳特性分析
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 圆环病毒2型 Rep蛋白 原核表达 真核表达 杆状病毒表达系统
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 118-120
页数 分类号 S852.65
字数 1960字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2010.04.026
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圆环病毒2型
Rep蛋白
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华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
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