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摘要:
应用Primer Premier 5.0和RNA structure 4.6两种软件设计和筛选有效抗mecR1的10-23型脱氧核酶(Dm),采用电转化的方法将其导入细菌体内,实时PCR的方法定量检测其对mecR1转录的影响,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶抑制细菌生长的情况.结果表明,计算机辅助设计合成的5条抗MRSA耐药调控基因mecR1的10-23型脱氧核酶,它们能不同程度的降低mecRl的转录水平,有效抑制临床耐药菌MRSA080309的生长,其中DRz6抑制效果最显著.说明联合应用这两种计算机软件设计抗mecR1的10-23型脱氧核酶,是一种经济实用而有效的方法,能够大大缩短有效反义药物的筛选时间.
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文献信息
篇名 计算机辅助设计抗MRSA耐药基因mecR1的10-23型脱氧核酶
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 10-23型脱氧核酶 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 mecR1基因 计算机辅助设计
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 380-384
页数 分类号 R378.11
字数 3886字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗晓星 第四军医大学药学系药理学教研室 82 483 11.0 15.0
2 周颖 第四军医大学药学系药理学教研室 14 130 6.0 11.0
3 侯征 第四军医大学药学系药理学教研室 23 161 6.0 12.0
4 马雪 第四军医大学药学系药理学教研室 19 81 5.0 8.0
5 白卉 第四军医大学药学系药理学教研室 7 87 4.0 7.0
6 薛小燕 第四军医大学药学系药理学教研室 13 61 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
10-23型脱氧核酶
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
mecR1基因
计算机辅助设计
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
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