pEGFC1-IGFBP7诱导恶性黑素瘤SK-MEL-28 细胞的凋亡

• 作者: 樊翌明 沈琴 涂亚庭 许莉 陈宏翔 陈嵘祎
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7) 黑素瘤 SK-MEL-28细胞 凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 专题报道:黑素瘤生生治疗的基础研究
• 页码范围: 36-39
• 页数: 4页
• 分类号: R739.5|R730.54
• 字数: 3088字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2010.01.007

摘要

目的:构建胰岛素样生长因子结合蛋白7(insulin-like growth factor binding protein 7,IGFBP7)表达质粒(pEGFC1-IGFBP7),研究IGFBP7对恶性黑素瘤细胞SK-MEL-28凋亡的影响.方法:构建pEGFC1-IGFBP7质粒,并将pEGFC1-IGFBP7质粒及空质粒分别转染入SK-MEL-28细胞,荧光显微镜观测细胞转染效率,Annexin-FITC/PI检测转染后SK-MEL-28细胞的凋亡.结果:成功构建pEGFC1-IGFBP7质粒,用Effectene试剂能将pEGFC1-IGFBP7质粒有效转染入SK-MEL-28细胞,转染效率达61%.流式细胞仪结果显示pEGFC1-IGFBP7可明显促进SK-MEL-28细胞凋亡,转染24 h后的凋亡率达(28.4±2.57)%,转染空质粒及未转染组细胞凋亡率分别为(5.8±0.44)%和(6.4±0.71)%(F=406.138,P<0.05).结论:pEGFC1-IGFBP7能有效诱导黑素瘤SK-MEL-28细胞凋亡,为IGFBP7为基础的黑素瘤基因治疗提供了实验依据.