硫化镉量子点对人胚肝细胞L-02的毒性研究

• 作者: 刘克明 张静姝 柏杉山 梁丽君 王春花 王玉秋 郭昌胜
• 来源期刊: 生态毒理学报
• 学科: 地球科学
• 关键词: 硫化镉量子点 L-02细胞 细胞毒性 氧化损伤
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 专论
• 页码范围: 525-530
• 分类号: TB383|X171.5
• 字数: 5514字
• 语种: 中文

摘要

采用乳化液膜法自组合成硫化镉量子点(CdS quantum dots,CdS QDs),探讨CdS QDs的体外毒性作用及可能的作用机制.选用人胚肝细胞(L-02)作为细胞模型,采用不同浓度的CdS QDs(0.00、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00、40.00μg·mL-1)对L-02细胞进行染毒.24h后,检测细胞内乳酸脱氢酶(LDH)释放量、谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,并比较加入抗氧化剂N-乙酞半胱氨酸(NAC)后细胞存活率的变化,同时测定了细胞内外的镉离子浓度.结果表明,与空白对照组相比,CdS QDs单独染毒组细胞存活率显著降低(p＜0.05或p＜0.01);加入抗氧化剂NAC后,10.00、20.00、40.00tμg·mL-1染毒组细胞存活率与单独染毒组相比显著上升(P＜0.01).CdS QDs浓度为5.00μg·mL-1时,细胞内Cd2+的浓度略高于细胞外Cd2+的浓度,在其他浓度下,细胞外Cd2+的浓度均显著高于细胞内Cd2+的浓度.当作用浓度上升至10.00μg·mL-1时,人胚肝细胞内LDH含量显著增加,且随着作用剂量的升高,LDH含量逐渐增加.与空白对照组相比,40.00μg·mL-1CdS QDs染毒组SOD活力和20.00μg·mL-1CdS QDs染毒组GSH含量均显著降低(p＜0.05).Cd2+易透过L-02细胞的细胞膜而进入细胞内,从而造成细胞损伤.氧化损伤可能是CdSQDs对L-02细胞毒性作用的机制之一.