猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR快速鉴定方法的建立

• 作者: 崔保安 段志刚 王亚宾 胡慧 陈丽颖
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 猪 肠球菌 多重PCR 16 S rRNA Vitek-32 鉴定
• 年，卷（期）: 2010,（z1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 127-131
• 分类号: S854.43
• 字数: 3644字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.z1.032

摘要

粪肠球菌和屎肠球菌是引起猪感染发病的优势肠球菌种,以肠球菌的16 S rRNA基因设计属特异性引物,利用SodA基因多态性设计种特异性引物,同时优化反应条件,建立了能同时测定猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR方法.通过对来源于猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株进行测定,均能成功扩增出属特异性片段和种特异性片段.经过与快速生化鉴定试剂盒(Vitek-32)和16 S rRNA测序方法比较,多重PCR与16 S rRNA测序方法对猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株的鉴定符合率100%;与Vitek-32鉴定符合率为62.3%,其中,与分离于感染猪的临床菌株符合率仅有46.7%,特别是感染猪的屎肠球菌,符合率仅为22.3%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔保安	河南农业大学牧医工程学院	274	2313	25.0	33.0
2	胡慧	河南农业大学牧医工程学院	43	178	7.0	11.0
3	王亚宾	河南农业大学牧医工程学院	92	621	14.0	21.0
4	陈丽颖	河南农业大学牧医工程学院	98	536	13.0	17.0
5	段志刚	河南农业大学牧医工程学院	7	62	3.0	7.0