先天性疾病研究及产前诊断中Array CGH的应用

• 作者: 戴勇 欧明林 眭维国 陈洁晶
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微阵列-比较基因组杂交 先天性疾病 产前诊断
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 产科生理及产科疾病
• 页码范围: 81-83,96
• 页数: 4页
• 分类号: R71
• 字数: 3325字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1870.2010.02.002

摘要

染色体微缺失、重复、扩增和非整倍体等基因组DNA失衡是导致胎儿发育迟缓、畸形、死胎、流产和其他先天性疾病的内在原因.微阵列-比较基因组杂交技术(Array CGH)利用基因芯片取代了传统比较基因组杂交技术的正常中期染色体作为杂交靶标,与分别采用不同荧光标记的待测DNA和参照DNA杂交,通过比较两种荧光强度的比率,检测出染色体基因拷贝数变化.Array CGH已成为一个重要的细胞遗传学研究工具,用于产前诊断和先天性疾病诊断染色体亚显微结构异常.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	眭维国	中国人民解放军第一八一医院中心实验室	40	92	6.0	7.0
2	陈洁晶	中国人民解放军第一八一医院中心实验室	27	56	5.0	6.0
3	戴勇	中国人民解放军第一八一医院中心实验室	26	56	5.0	6.0
4	欧明林	中国人民解放军第一八一医院中心实验室	3	12	2.0	3.0