tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响

• 作者: 全康 唐修文 曲丽艳 武小媛 蒋燕灵
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 氢醌类/药理学 硫氰酸盐类/药理学 Caco-2细胞 结肠肿瘤 转录因子 基因表达 反应元件 核胞浆转运蛋白类
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 17-23
• 页数: 7页
• 分类号: R34
• 字数: 3632字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2010.01.004

摘要

目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响.方法:选取不同的时间点,分别用20 μmol/L tBHQ和5 μmol/L SFN处理Caco2细胞,从蛋白质水平、mRNA水平和蛋白质定位3个方面,分别用Western blotting、real-time PCR和免疫荧光染色(immunoflourescence staining,IF)方法来检测Nrf2以及其调控基因AKR1C1和NQO1(Western blotting,real-time PCR)表达的变化.结果:细胞核中Nrf2基因表达的最佳时间点为加药诱导后8 h,细胞质中Nrf2调控基因AKR1C1和NQO1表达的最佳时间点为加药诱导后16 h.tBHQ的诱导作用在撤去之后仍能持续4 h.结论:本研究使用激活剂tBHQ和SFN对Caco2细胞的Nrf2-ARE信号通路进行诱导,取得了最佳的诱导时间点,并研究了撤去tBHQ后持续诱导时间,为今后在肿瘤化学预防研究中,筛选合适的激活剂及其剂量和使用次数提供了重要依据,也为研究Nrf2-ARE信号通路的抑制剂提供了重要信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋燕灵	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	8	108	5.0	8.0
2	唐修文	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	12	118	6.0	10.0
3	全康	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	2	57	2.0	2.0
4	武小媛	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	1	6	1.0	1.0
5	曲丽艳	浙江大学医学院生物化学与遗传学系	3	17	3.0	3.0