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摘要:
以头孢烷酸为起始原料,经过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化4步反应得到抗生素药物头孢西丁.目标化合物经IR和1H-NMR谱确证.改进后的工艺路线操作简便、节约生产成本,适合工业化的生产.
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文献信息
篇名 头孢西丁合成工艺的改进
来源期刊 化工生产与技术 学科 工学
关键词 头孢西丁 头孢烷酸 次氯酸叔丁酯 固定化青霉素酰化酶
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-27
页数 分类号 TQ465.1
字数 3244字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6829.2010.04.0008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 裴文 浙江工业大学化学工程与材料学院 82 387 10.0 14.0
2 吴国颖 巨化集团公司技术中心 5 14 3.0 3.0
3 王艳峰 浙江工业大学化学工程与材料学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
头孢西丁
头孢烷酸
次氯酸叔丁酯
固定化青霉素酰化酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工生产与技术
双月刊
1006-6829
33-1188/TQ
大16开
浙江省衢州市巨化集团公司
32-106
1994
chi
出版文献量(篇)
2411
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5
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10707
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