Mμ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点

• 作者: 唐先发 孙中武 张学军 杜卫东 汤华阳 许洪升 郝加虎 陈刚
• 来源期刊: 中华疾病控制杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 Mμ阿片受体基因 多态性,单核苷酸 焦磷酸测序
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 187-191
• 分类号: R745.7|R394.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨Mμ阿片受体基因(OPRM1)基因A118G多态性对散发原发性帕金森病(parkinson's disease,PD)发病的潜在影响.方法 利用Pyrosequencing技术对114例PD患者和133例健康对照进行OPRM1 A118G突变位点(rs1799971)分析.结果 114例PD患者中62例为OPRM1 118A野生型(A/A,54.4%),43例为杂合型突变(A/G,37.7%),9例为纯合型突变(G/G,7.9%).133例对照中OPRM1 118A野生型为90例(67.7%),A118G杂合型为39例(29.3%),118G纯合型为4例(3.0%),两组差异无统计学意义(χ2=5.849,P=0.054).比较PD患者与对照人群OPRM1 118位点野生型(A/A)和突变型(A/G+G/G)的阳性率,二者差异有统计学意义(χ2=4.576,P=0.032);等位基因A和G频率病例组分别为0.732和0.268,对照组分别为0.823 和0.177,二者差异有统计学意义(χ2＝5.932,P=0.015,OR=1.702,95% CI:1.107～2.617),提示OPRM1 118G等位基因的携带与PD的发生呈正相关,该突变可能会增加PD的发病风险.结论 OPRM1基因A118G多态性可能是散发原发性PD发病的一个潜在的易感位点.