蒽酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应

• 作者: 伍新燕 何天雄
• 来源期刊: 有机化学
• 学科: 化学
• 关键词: Michael加成反应 不对称有机催化 伯胺硫脲 蒽酮
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 1400-1404
• 分类号: O6
• 字数: 5422字
• 语种: 中文

摘要

不对称催化Michael加成反应是一类重要的形成碳一碳键的反应,以蒽酮作为亲核试剂的不对称Michael反应报道甚少.以手性伯胺硫脲作为催化剂,对蒽酮与硝基苯乙烯的不对称有机催化Michael加成反应进行了研究.实验结果表明,所用的伯胺硫脲均具有较好的催化活性(80%～95%收率),其中硫脲4a得到了较高的对映选择性.对反应条件进行优化后,以乙醚为溶剂,使用5%摩尔分数催化剂4a和苯甲酸,研究了多个硝基苯乙烯类底物和蒽酮的Michael加成反应,获得了优异的化学收率(95%～98%)和较好的对映选择性(最高86%ee).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何天雄	华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室	14	46	5.0	6.0
2	伍新燕	华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室	10	30	4.0	5.0