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摘要:
采用改进的CTAB方法,从悬铃木叶片中提取基因组DNA,所得DNA样品的A260/A280值为1.7~1.9,琼脂糖凝胶电泳主带清晰、DNA纯度高、较少降解、不含酶反应抑制剂,可被MseⅠ和PstⅠ两种限制性内切酶完全酶切,从20对引物中筛选出6对带型分布均匀、多态性高且分辨能力强的引物,分别为: M74P50,M89P57,M74P26,M36P16,M80P66,M23P66.通过酶切连接、预扩增、选择性扩增、银染等试验过程,成功建立了悬铃木AP反应体系,得到了清晰的指纹图谱,试验结果重复性好.
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文献信息
篇名 悬铃木AFLP分子标记技术体系的建立
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 悬铃木 AFLP DNA提取
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 林业科学
研究方向 页码范围 273-277,285
页数 分类号 S792.37
字数 4261字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王伟 河南农业大学林学院 21 99 7.0 9.0
2 刘震 河南农业大学林学院 63 409 11.0 16.0
4 王艳梅 河南农业大学林学院 46 276 10.0 14.0
7 秦素玲 河南农业大学林学院 7 31 3.0 5.0
11 牛晓锋 河南农业大学林学院 4 26 3.0 4.0
12 杜宗现 河南农业大学林学院 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
悬铃木
AFLP
DNA提取
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
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30505
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