药用植物牛大力组织培养初探

• 作者: 唐军 庾韦花 张向军 潘颖南 蒙平 邹瑜 陈少珍 黄素梅
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: 牛大力 茎段 愈伤组织 诱导 生根
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 523-525
• 分类号: Q943.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1191.2010.06.002

摘要

以牛大力幼嫩茎段为外植体,采用0.1%HgCl2同处理时间对外植体进行灭菌;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA(2.0、2.5 mg/L)和N从(0.2、1.0 mg/L)对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果;以1/2MS为生根培养基,分别附加不同浓度NAA(0～2.5 mg/L)和IBA(0～2.5 mg/L),探讨对生根培养的效果.结果表明,0.1%HgCl2理15 min,外植体褐化率和污染率较低;MS培养基中添加不同浓度6-BA和NAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织,但以添加1.0mg/L NAA的愈伤组织诱导率最高;添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生,但最高出芽率仅78.6%;再生芽的适宜增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,培养30 d,增殖倍数可达4～5倍;在培养基1/2MS+NAA 2.5mg/L+IBA 2.5 mg/L中培养,其生根率可达66.7%;经过炼苗,移栽到菜园土和河沙(3:1)的混合基质中,30 d后试管苗的移栽成活率可达85%以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹瑜	广西农业科学院生物技术研究所	32	218	8.0	14.0
2	黄素梅	广西农业科学院生物技术研究所	19	116	6.0	10.0
3	陈少珍	广西农业科学院生物技术研究所	23	163	7.0	11.0
4	庾韦花	广西农业科学院生物技术研究所	22	170	8.0	12.0
5	蒙平	广西农业科学院生物技术研究所	19	214	9.0	14.0
6	张向军	广西农业科学院生物技术研究所	27	252	11.0	15.0
7	潘颖南	广西农业科学院生物技术研究所	9	73	5.0	8.0
8	唐军	广西农业科学院生物技术研究所	12	38	3.0	6.0