牛大力茎段组织培养技术研究

• 作者: 徐立 李克烈 李志英 陈伟 马千全 黄碧兰
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 牛大力 茎段 组织培养
• 年，卷（期）: 2008,（32）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 13993-13994
• 页数: 2页
• 分类号: S603.6
• 字数: 1805字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.32.034

摘要

[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源.[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术.[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料.以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常.以MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常.用1/2MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好.将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶ 1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上.[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L.