应用PCR技术检测柞蚕微孢子虫

• 作者: 姜义仁 姜德富 张涛 杨瑞生 秦利 邓真华
• 来源期刊: 蚕业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 柞蚕 微粒子病 柞蚕微孢子虫 PCR诊断
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 359-362
• 分类号: S885.1
• 字数: 3136字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0257-4799.2010.02.028

摘要

采用斑迹抽提法提取柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)基因组DNA,基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳图谱中有大小约15 kb的清晰、完整条带.选用已报道的微粒子属16S rRNA基因的保守序列设计P1/P2和N1/N2 2对引物,对柞蚕微孢子虫基因组DNA进行PCR扩增,结果2对引物分别扩增出1条大小不同的特异条带,其中用引物N1/N2扩增可检测出稀释至1.5 ng的DNA模板.应用同样的PCR引物、体系和反应条件,可有效扩增出受感染柞蚕幼虫、成虫中的微孢子虫基因组DNA条带.该项检测技术有望应用于柞蚕微粒子病的早期诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张涛	沈阳农业大学柞蚕研究所	41	305	11.0	15.0
2	秦利	沈阳农业大学柞蚕研究所	109	526	13.0	17.0
3	姜义仁	沈阳农业大学柞蚕研究所	58	202	9.0	12.0
4	杨瑞生	沈阳农业大学柞蚕研究所	51	186	8.0	12.0
5	邓真华	沈阳农业大学柞蚕研究所	3	40	3.0	3.0