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摘要:
[目的]对蒺藜苜蓿ROP进行克隆与表达分析,为深入研究ROP在共生互作过程中的功能提供理论依据.[方法]通过比较基因组学和RT-PCR方法克隆了蒺藜苜蓿的MtROPS,采用半定量RT-PCR方法检测了MtROP5在蒺藜苜蓿不同组织中的表达水平,采用荧光实时定量PER方法检测了MtROP5在根瘤菌侵染宿主植物根系后72 h内不同时间阶段的表达水平.[结果]从蒺藜苜蓿中克隆了含有MtROP5完整编码区的cDNA序列,长度826 bp,编码197个氨基酸.序列分析表明,NtROP5编码的蛋白具有典型的ROP蛋白特征结构域,与其它几种植物中ROP蛋白具有高度的同源性和相似性.半定量RT-PCR分析表明,MtROP5在蒺藜苜蓿的根、茎、叶、花、根瘤中均有表达,茎和花中表达量最高,根和根瘤中次之,在叶中表达最弱.荧光实时定量PCR分析表明,与未接种根瘤菌的对照处理相比较,MtROP5在根瘤菌侵染的72 h内不同时间阶段的根系中都增强表达.[结论]克隆的cDNA序列是一个蒺藜苜蓿小G蛋白ROP,推测MtROP5可能在共生互作的早期信号传导过程中行使一定的调控作用.
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文献信息
篇名 蒺藜苜蓿小G蛋白ROP在共生过程中的作用:1.MtROP5的克隆和表达分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 蒺藜苜蓿 小G蛋白 ROP 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 1355-1362
页数 8页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 石河子大学农学院 422 5903 37.0 59.0
3 孙杰 石河子大学农学院 71 385 10.0 16.0
4 曹连莆 石河子大学农学院 78 733 13.0 22.0
7 陈爱民 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室 9 80 4.0 8.0
8 冯利兴 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室 7 141 3.0 7.0
9 王彦章 5 67 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
蒺藜苜蓿
小G蛋白
ROP
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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12
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