MG132对早期糖尿病大鼠视网膜病变过程中NF-κB及IκB表达的影响

• 作者: 吕红彬 吴燕 廖洪霞 蒋玲
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 糖尿病视网膜病变 泛素蛋白酶体抑制剂 MG132 核因子-κB
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 441-444
• 页数: 4页
• 分类号: R774.1
• 字数: 4717字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察泛素蛋白酶体抑制剂MG132对大鼠早期糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)过程中核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)以及其抑制性信号蛋白IκB激酶的降解调控作用,探讨泛素蛋白酶体系统在DR中的作用机制.方法 选择健康成年雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、DR安慰剂组、DR+MG132低浓度干预组、DR+MG132高浓度干预组.DR+MG132低浓度干预组按0.05 mg·kg-1每天1次腹腔注射MG132 DMSO液,DR+MG132高浓度干预组按0.10 mg·kg-1每天1次腹腔注射MG132 DMSO液.分别于给药后6周和8周检测大鼠体质量、血糖,并制备视网膜石蜡切片,采用免疫组织化学法分析NF-κB以及其抑制性信号蛋白IκB在各组大鼠视网膜中的表达.结果 NF-κB p65在DR安慰剂组的表达较正常对照组明显增强,在MG132高浓度干预组的表达强度较DR安慰剂组减弱;IκBα在DR安慰剂组的表达较正常对照组显著减弱,MG132高浓度干预组的表达强度较DR安慰剂组增强,差异均有统计学意叉(均为P<0.01).相反,MG132低浓度干预组中NF-κB p65以及IκBα的表达强度与DR安慰剂组相比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05).结论 泛素蛋白酶体系统通过调控NF-κB及IκBα的表达而影响DR的发生、发展.泛素蛋白酶体抑制荆MG132通过抑制IκB的泛素化降解,阻断NF-κB的激活,从而能旱期干预DR.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕红彬	泸州医学院附属医院眼科	52	423	12.0	18.0
2	吴燕	泸州医学院附属医院眼科	3	20	2.0	3.0
3	蒋玲	泸州医学院附属医院眼科	4	56	3.0	4.0
4	廖洪霞	泸州医学院附属医院眼科	2	5	1.0	2.0