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摘要:
目的:观察Wistar大鼠肝硬化门静脉高压形成过程中内皮素A受体(ETA)mRNA在肝脏中的表达,探讨内皮素(ET)及其受体对肝硬化门静脉高压大鼠肝脏的调节机制.方法:CCL4法制备模型.实验共分4组:正常对照组(13只)、肝细胞变性坏死期组(20只)、肝细胞结节状增生期组(20只)、假小叶形成期组(18只).应用mRNA原位杂交技术确定ETA的部位,从而发现ET在肝脏的作用位点,并对ETA mRNA进行定量分析.结果:Wistar大鼠肝硬化门静脉高压形成过程中,肝脏发生特征性病理改变:肝细胞变性坏死、结节状增生、假小叶形成;门静脉压力呈梯度性升高;外周及门静脉血浆ET水平随门静脉压力升高而降低;肝脏ETA mRNA表达增多,表达主要位于汇管区门静脉小静脉、肝小动脉血管壁,小静脉表达明显高于小动脉,表达水平随ET浓度的降低、门静脉压力的升高而增加.结论:大鼠肝硬化门静脉高压形成过程中外周及门静脉血浆ET水平进行性降低;肝脏微循环ETA mRNA表达量增加,呈现上调趋势;表达部位随肝硬化进展发生特征性变化.
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文献信息
篇名 大鼠肝硬化门静脉高压形成过程中内皮素A受体mRNA的表达
来源期刊 中国现代普通外科进展 学科 医学
关键词 内皮素A受体 肝硬化 门静脉高压 大鼠,Wistar
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 180-183
页数 分类号 R654.3
字数 2974字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9905.2010.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周岩冰 青岛大学医学院附属医院普外科 161 963 15.0 22.0
2 汤天平 山东威海市立医院普外科 2 14 1.0 2.0
3 陈桂明 上海交通大学医学院附属瑞余医院消化外科研究所 10 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
内皮素A受体
肝硬化
门静脉高压
大鼠,Wistar
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代普通外科进展
月刊
1009-9905
37-1369/R
大16开
济南市文化西路107号
24-190
1998
chi
出版文献量(篇)
5880
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25671
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