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摘要:
目的 对已构建的大肠杆菌不耐热肠毒素无毒突变体mLT63进行表达、纯化、毒性检测,并对其佐剂活性进行研究.方法 采用已知的最佳诱导表达条件进行诱导表达,诱导表达产物经亲和层析、纯化浓缩后,进行毒性检测.将纯化后的mLT63联合幽门螺旋杆菌(Hp)亚单位疫苗UreB、Omp11经口途径免疫BALB/c小鼠,免疫后取血清、胃组织提取液、粪便提取液进行ELISA试验,检测其中的特异性抗体水平,将结果进行统计分析.结果 经家兔回肠袢毒性试验验证本室构建大肠杆菌不耐热肠毒素无毒突变体mLT63没有毒性,mLT63联合Hp亚单位疫苗UreB、Omp11免疫小鼠实验证实mLT63具有佐剂活性.结论 本室构建、表达的大肠杆菌不耐热肠毒素无毒突变体mLT63无毒,并具有免疫佐剂的活性.
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表达
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黏膜免疫佐剂
突变体
大肠埃希菌不耐热肠毒素研究进展
大肠埃希茵不耐热肠毒素
黏膜免疫佐剂
突变体
免疫反应
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大肠杆菌
LTKA63基因
克隆/表达载体构建,重组蛋白/表达,粘膜免疫/佐剂活性
Th1/Th2
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大肠杆菌不耐热肠毒素无毒突变体mLT63毒性检测及佐剂效果研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 大肠杆菌不耐热肠毒素 突变体 佐剂
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 69-71
页数 3页 分类号 R478.99
字数 2763字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷万军 51 144 7.0 9.0
2 郭静玉 16 46 4.0 6.0
3 白雪飞 17 39 5.0 5.0
4 段广才 8 62 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌不耐热肠毒素
突变体
佐剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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