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摘要:
目的:采用短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术沉默乳腺癌细胞MDA-MB-231中转移相关基因(metastasis-associated gene 1,MTA1)的表达,并观察其对15-脂氧合酶-2(15-lipoxygenase-2,15-LOX-2)、p53及bcl-2表达的影响.方法:将shRNA-MTA1载体质粒稳定转染MDA-MB-231细胞,MTT法检测细胞增殖抑制情况,FCM法检测细胞周期及凋亡情况,RT-PCR和Western印迹法检测MTAl、15-LOX-2、p53及bcl-2 mRNA和蛋白表达情况.结果:shRNA-MTA1能明显降低MTA1基因在MDA-MB-231细胞中的表达量;抑制MDA-MB-231细胞的增殖,诱导其凋亡,并使细胞被阻滞在G1期,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).转染shRNA-MTA1可使MDA-MB-231细胞中15-LOX-2和p53 mRNA及蛋白的表达明显增强(P<0.01),而 MTA1和bcl-2 mRNA表达明显减弱(P <0.01).结论:MTA1基因可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,诱导其凋亡,该作用可能与上调细胞中15-LOX-2和p53的表达,下调bcl-2的表达有关.
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文献信息
篇名 小分子RNA干扰 MTA1基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞生物活性及相关蛋白表达的影响
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 RNA,小分子干扰 细胞凋亡 MTA1 基因 MDA-MB-231 细胞
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 847-851
页数 分类号 R737.9
字数 4564字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2010.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张徽 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心病理学教研室 35 140 7.0 9.0
2 卫惠杰 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心病理学教研室 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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乳腺肿瘤
RNA,小分子干扰
细胞凋亡
MTA1 基因
MDA-MB-231 细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
出版文献量(篇)
4424
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