荧光定量RT-PCR检测雏鸡感染NDV强毒后胸腺和法氏囊中TLR2与TLR4 mRNA的表达

• 作者: 侯巍 岳华 汤承
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: Toll样受体 mRNA 荧光定量RT-PCR 新城疫病毒
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 254-258
• 分类号: S852.65
• 字数: 3244字
• 语种: 中文

摘要

Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)在识别病原微生物过程中发挥重要作用.为了定量检测TLR2、TLR4 mRNA表达水平,研究病原与机体的相互作用,本研究建立了检测鸡TLR2、TLR4 mRNA表达水平的SYBR Green I荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法,检测了新城疫病毒强毒(vNDV)感染SPF雏鸡后36 h、48 h时胸腺、法氏囊中TLR2、TLR4 mRNA表达量变化.结果显示该方法特异性好,RRT-PCR产物分别在85.5℃、83.3℃出现单特异峰,对TLR2、TLR4的扩增效率分别为105.91%和95.30%,相关系数分别为0.9980、0.9996,最低检测限分别为108拷贝/反应和461拷贝/反应.感染后36 h vNDV显著抑制TLR2、TLR4基因在法氏囊、胸腺中的表达;感染后48 h时,法氏囊、胸腺中TLR2基因的表达水平显著升高,胸腺中TLR4基因的表达显著升高,而法氏囊中TLR4基因的表达仍处于抑制状态.本研究证明TLR2和TLR4参与了鸡体对NDV的感染应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	岳华	西南民族大学生命科学与技术学院	187	1071	15.0	23.0
3	汤承	西南民族大学生命科学与技术学院	194	1150	15.0	24.0
5	侯巍	西南民族大学生命科学与技术学院	4	40	3.0	4.0