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摘要:
STAT3是细胞因子和生长因子受体的胞质转录因子.当细胞因子与JAK相连受体结合时,JAK通过自身磷酸化而被激活,激活后的JAK磷酸化一个或多个受体位点并呈递给STAT3而与之结合.随后STAT3发生Tyr705和Ser727位点的磷酸化并从受体上解离,而后转移至细胞核中调控基因表达.近来有研究表明STAT3的Lys685可发生乙酰化修饰,并且它对STAT3二聚体的稳定形成非常重要.为了进一步研究STAT3的乙酰化与磷酸化修饰之间的关系以及对STAT3活性调节的影响,本文应用Western印迹和荧光素酶报告基因检测等方法发现CBP可以增强STAT3Ser727的磷酸化,增强STAT3的转录活性.此外,STAT3 Tyr705去磷酸化能减弱STAT3的乙酰化水平,而且Tvr705的磷酸化修饰对STAT3的转录活性影响很大.上述结果对于如何靶向持续激活的STAT3用于肿瘤治疗提供了依据.
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文献信息
篇名 磷酸化和乙酰化修饰对STAT3功能的调节
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 磷酸化 乙酰化 STAT3 转录活性
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 115-120
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王毅刚 56 72 5.0 7.0
2 刘鸿 2 3 1.0 1.0
3 谢宏霞 1 0 0.0 0.0
4 曾凤辉 1 0 0.0 0.0
5 蒋海 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
磷酸化
乙酰化
STAT3
转录活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
出版文献量(篇)
3930
总下载数(次)
24
总被引数(次)
21449
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导