洛阳地区648例高危新生儿听力障碍筛查结果分析

• 作者: 张鹏 王嵩川 胡书君 郑锦 金文瑞
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 听力筛查 新生儿 听力障碍 高危因素
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 出生缺陷预防专栏
• 页码范围: 217-219
• 页数: 3页
• 分类号: R174|R764
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2010.02.033

摘要

目的 通过新生儿听力筛查并结合易感基因筛查进行结果分析,以了解高危新生儿听力损伤发生情况及主要高危因素.方法 采集2007年11月至2008年8月因听力障碍收住院的648例高危新生儿为研究组,同时按1:3比例在同期正常新生儿中随机抽取1 944例作为对照组;采用瞬态诱发耳声发射进行听力筛查,初筛未通过者用进行复筛,复筛未通过者在3个月左右转诊至洛阳市听力筛查诊断中心行听性脑干诱发电位/多频稳态诱发电位/畸变耳声发射/声导抗多种方法组合测试,进行听力学诊断;采用新生儿遗传疾病筛查采样卡采集足跟血,用限制性酶切结合直接测序方法对3种常见耳聋易感基因(m.1555A>G、GJB2、SLC26A4)突变进行筛查.结果 共采集听力障碍高危儿648例,其中男419例,女229例.正常新生儿初筛未通过率2.42%(47/1 944),高危新生儿初筛未通过率18.83%(122/648),两组差异显著(χ2=214.71,P<0.05).听力障碍高危儿听力损伤发生率6.17‰(4/648),正常新生儿听力损伤发病率1.03‰(2/1 944),两组差异显著(u=2.34,P<0.05);高危新生儿基因筛查阳性率为18.52%(12/648),听力障碍确诊率6.17‰(4/648),基因筛查阳性率远高于确诊率.结论 听力损伤高危因素主要为早产合并低体重、新生儿缺氧缺血性脑病、高胆红素血症;高危新生儿听力损伤发生率高于正常新生儿;高危新生儿应定期进行听力复查,并及时给予听力学诊断,建立一个详细的追踪随访系统.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张鹏	河南科技大学第一附属医院耳鼻喉科	33	108	5.0	9.0
2	王嵩川		7	13	2.0	3.0
3	郑锦		6	5	2.0	2.0
4	胡书君		7	7	2.0	2.0
5	金文瑞		5	16	3.0	4.0