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摘要:
为了快速诊断和检测鸭肿头败血症病毒抗原,用分离自典型鸭肿头败血症的XD株病毒,制备鸭抗XD IgG、兔抗XD IgG,建立了检测鸭肿头败血症病毒(DSHSV)抗原的间接夹心ELISA法.试验的最佳条件为:抗体包被量为8 μg/mL,封闭液为0.5 %明胶,抗原孵育条件为37 ℃ 1.5 h,兔抗XD病毒IgG浓度5 μg/mL,酶标羊抗兔抗抗体浓度为1:2000,洗涤液为0.02 mol/L pH 7.2 PBS.阴阳性结果判定的临界OD值为0.412.重复性试验显示变异系数小于10 %.建立的间接夹心ELISA法不与鸭肿头败血症阴性抗原、鸭大肠杆菌抗原、鸭瘟抗原、鸭肝炎病毒抗原呈现交叉反应.敏感性比琼脂扩散实验高1280倍.包被的酶标板在4 ℃至少可以保存3周.用此方法对人工感染鸭组织脏器中鸭肿头败血症病毒检测结果显示,心、肝、肺、肾检出率最高,脑、脾、胰次之.
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文献信息
篇名 检测鸭肿头败血症病毒的间接夹心ELISA的建立及应用
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 鸭肿头败血症病毒 间接夹心ELISA 检测
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 223-226
页数 4页 分类号 S858.325.3|S858.324.43
字数 3578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2010.01.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋文灿 四川农业大学动物医学院 29 178 7.0 12.0
5 郑林英 四川农业大学动物医学院 2 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
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鸭肿头败血症病毒
间接夹心ELISA
检测
研究起点
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西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
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