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摘要:
目的 观察miR-101在胰腺癌组织中的表达,探讨其对胰腺癌细胞增殖的影响.方法 采用实时定量PCR方法 检测miR-101在胰腺癌组织、癌旁组织和胰腺癌细胞株ASPC-1中的表达.通过基因重组技术构建miR-101的表达载体peGFPc1-miR-101,应用脂质体将其转染到ASPC-1细胞,荧光显微镜检测转染效率;实时定量PCR检测转染细胞miR-101的表达水平,以癌旁正常胰腺组织为1,折算成相对倍数;MTT法检测转染细胞的增殖率.利用在线软件targetScan预测miRNA可能的靶基因.结果 miR-101在胰腺癌组织和胰腺癌细胞株ASPC-1中相对表达量分别为55%和39%,较癌旁正常胰腺组织显著降低(P<0.01).peGFPc1-miR-101转染ASPC-1细胞后,miR-101表达增加,为对照组的19.8倍(P<0.01),癌细胞增殖率明显降低,最低仅为原代细胞的26%(P<0.01).EZH2基因是miR-101影响胰腺癌细胞增殖活力的可能靶基因.结论胰腺癌组织miR-101低表达,它可能通过抑制EZH2的表达调控细胞的增殖.
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文献信息
篇名 miR-101在胰腺癌组织中的表达以及对胰腺癌细胞ASPC-1增殖的影响
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤 miR-101 细胞增殖
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 276-278
页数 分类号 R73
字数 2059字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2010.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金震东 第二军医大学附属长海医院消化内科 163 1110 17.0 25.0
2 郭世伟 第二军医大学附属长海医院普外三科 9 92 3.0 9.0
3 曲乐 4 1 1.0 1.0
4 李先鹏 第二军医大学附属长海医院消化内科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤
miR-101
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
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5
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